[FMP]
{code}{donation}{submit}
[/FMP]
Zespolenie Glenna, hemi – Fontan. Zapraszamy do wysłuchania drugiej części obszernego, ponad dwugodzinnego wywiad z dr Tomaszem Mroczkiem, kardiochirurgiem z Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie Prokocimiu. Cały wywiad zajmuje aż 2 godziny, ale jest naprawdę mega ciekawy. Poruszamy w nim kwestie dotyczące pierwszego etapu leczenia dzieci z HLHS. Doktor Mroczek opowiada o 3 możliwych wariantach. Wywiad dedykujemy osobom spodziewającym się dziecka z HLHS. Jesteśmy jednak przekonani, że także rodzice którzy maja to już za sobą wiele się dowiedzą. Najmocniej przepraszamy za nie najlepszą jakość nagrania. Uczymy się i z odcinka na odcinek będziemy coraz lepsi! Czekamy na Wsze komentarze i uwagi.
- Posłuchaj pierwszej części wywiadu z Dr. Mroczkiem
- Posłuchaj trzeciej części wywiadu z Dr. Mroczkiem
Gościem audycji był znakomity kardiochirurg, dr hab. Tomasz Mroczek.
Doktor od dwudziestu lat operuje w Klinice Kardiochirurgii Dziecięcej Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum – jest laureatem m.in. nagrody naukowej przyznawanej co roku przez Radę Naukową Fundacji Rozwoju Kardiochirurgii im. Z Religi.
Fundacja wyróżnia lekarzy za niezwykłe dokonania naukowe. W roku 2013 laureatem nagrody w kategorii kardiochirurgii został właśnie dr hab. Tomasz Mroczek. Jego badania dotyczące niedorozwoju lewego serca znalazły wyraz w pracy naukowej powstałej
w oparciu o analizę cyfrową i prezentowane były podczas prestiżowych konferencji międzynarodowych oraz w czasopismach. – Ta nagroda to dla mnie wielkie wyróżnienie i zaszczyt – mówi doc. Tomasz Mroczek. – Bardzo cieszę się, że środowisko medyczne dostrzegło i doceniło nasze badania naukowe, a także osiągane wyniki w leczeniu najbardziej złożonych wad serca.
W Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie co roku przeprowadza się ok. 450 operacji serca, a większość pacjentów stanowią noworodki i niemowlęta. W Klinice skutecznie leczone są wszystkie wady serca, ze szczególnym uwzględnieniem zespołu niedorozwoju lewego serca.
Wielkie dzieki za ta rozmowę, nie moge uwierzyc, że na Was trafiłam! Moja coreczka przeszla operacje Norwooda w Maladze w Hiszpanii, niecaly miesiac temu. Moj maz jest z Gibraltaru i tam tez mieszkamy. Sluchalam audycji w trojce w kwietniu tego roku, kiedy jeszcze bylam w ciazy i nic nie wiedzialam o chorobie coreczki. Potraktowalam opowiesc Ewy jako ciekawostke i dopiero po porodzie i po strasznej dla nas wiadomosci o chorobie, przypomnialam sobie jak sluchalam radia i odnalazlam nagranie na internecie. Stamtad link do radiokliniki i… jestem. Bede sledzic wasza strone z zapartym tchem. Teraz lece do szpitala sprawdzic jak ma sie mala:)
Aniu cieszymy się, że jesteś z nami. Bądźmy w kontakcie, odzywaj się do nas koniecznie!